Савва — маленький пациент детского неврологического отделения детской окружной больницы Нижневартовска.

В 2015 году у него диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) — редкое генетическое заболевание, при котором в организме не хватает белка SMN. Оно является одной из главных причин младенческой смертности в мире. И встречается у одного ребёнка из 11 тысяч новорождённых.

Заболевание может проявиться в любом возрасте, но чаще всего оно начинается в раннем детстве и со временем прогрессирует. Савва уже делал первые шаги, но у него появились проблемы со здоровьем. У ребёнка возникли характерные симптомы. Благодаря усилиям врачей детской окружной больницы удалось своевременно установить диагноз. Специалисты приступили к реабилитации и комплексной терапии. А благодаря Фонду «Круг добра» появилась возможность проводить патогенетическую терапию пожизненно.

Рассказывает Юлия Чуракова, заведующая детским неврологическим отделением:

«Сейчас, наблюдая за Саввой, мы очень рады видеть, как укрепляются его моторные навыки, улучшается самочувствие. У Саввы прекрасный интеллект и хорошая речь, он может выразить свои чувства, настроение и описать жалобы. У нас с ним прекрасный контакт».

Мама Савелия, Ольга Александровна, играет огромную роль в достижении успеха. Она полноценный член команды по борьбе с заболеванием.

Говорит Ольга Суркова, мама пациента Савелия:

«Недавно Савелию поставили 14-й укол. Почти пять лет мы получаем терапию, и улучшения колоссальные. Раньше он не мог держать голову, а при каждом ОРВИ было ухудшение состояния. Сейчас даже после коронавируса, которым Савелий переболел дважды, не было осложнений. Хочу отметить, что с получением лекарств у нас никогда не возникает проблем: всё вовремя. А в отделении к нам проявляют такую заботу, что мы чувствуем себя как дома, как в родной семье».

Какой бы редкой не была болезнь, команда специалистов детской окружной больницы всегда готова принять вызов и добиваться успеха вместе с каждым пациентом.